Des Tests pour diagnostiquer le syndrome de down: arrivée en Europe

Le syndrome de Down peut être diagnostiquée, même en Europe, grâce à un nouveau test génétique. Ce dernier est présent, pour un court laps de temps, dans certains Pays européens, comme l’Allemagne, l’Autriche, la Suisse, le Liechtenstein (environ 70 cabinets médicaux et les cliniques). D’autres Pays, comme les États-unis, ont adopté la nouvelle technique, déjà un peu, ce qui aide beaucoup les femmes, avec un pourcentage élevé de risque, la détection à temps de la présence ou non de la mutation sur le chromosome 21, à savoir la trisomie 21, ou que les plus connus, le syndrome de Down. Grâce à ce test, en fait, vous serez en mesure de savoir, déjà à partir de la douzième semaine de la grossesse si le fœtus a la mutation ou pas. De plus, grâce à ce test vous permettra d’éviter de nombreux tests sont envahissantes, et risqué que l’amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales. Comme vous pouvez l’imaginer, la création et l’utilisation de ce nouvel examen, a suscité pas mal de controverses, en particulier de la part des associations religieuses et des groupes qui militent pour les droits des malades. Mais en quoi consiste précisément ce test?

Nouveau test génétique pour identifier le syndrome de Down

Le test génétique, appelé Prénatest, a été créé, et après que commercialisé, par les spécialistes allemands de la compagnie pharmaceutique LifeCodexx. Il se compose d’un simple test sanguin qui peut être fait déjà à partir de la douzième semaine de grossesse, à découvrir rapidement la présence ou non de la mutation qui conduit, inévitablement, à la le syndrome. Jusqu’à maintenant, les femmes, qui voulait s’assurer de la santé de l’enfant à venir, a pu et peut (étant donné que le test génétique est présente que dans certains Pays européens et les États-unis) pour y subir des tests de diagnostic avec un certain pourcentage de risque, tels que l’amniocentèse ou prélèvement de villosités choriales. Ce sont les méthodes utilisées pour le diagnostic prénatal, respectivement, composé d’une transabdominale d’échantillonnage de liquide amniotique à partir de la cavité de l’utérus et de l’aspiration d’une petite quantité de tissu, le chorionique (destiné à devenir le placenta). Sont à la fois des pratiques invasives, mais utile et valable pour le diagnostic, mais qui ont un léger pourcentage de risque, d’au moins 0,5%, d’une fausse-couche après leur exécution. La différence entre ces examens et le nouveau test génétique est, sûrement, le caractère invasif (comme il n’est pas inséré pas d’aiguille dans le ventre, mais vous courez un simple test de sang), la période (le temps de l’essai, en particulier, ne peut être effectuée entre la seizième et la dix-huitième semaine de la grossesse), et le temps d’attente des résultats (pour le prélèvement des villosités choriales, le temps d’attente est d’environ sept jours, à l’heure du test est d’environ quinze jours). Selon les spécialistes allemands à l’aide de ce test, nous pouvons économiser près de 700 enfants à naître, chaque année, malheureusement, ils meurent de complications ultérieures pour les méthodes de diagnostic. Mais, alors, pourquoi il est relevé tous les tracas de la controverse?

La controverse sur le Prénatest

Associations religieuses, celles des handicapés et de ceux prolife, ont surgi pour protester contre le nouveau test génétique pour le diagnostic, avant même que le syndrome de Down. Selon ces groupes, ce type d’examen motive encore plus les parents qui doivent décider et d’opter pour l’avortement.

Déjà avec l’amniocentèse, selon certaines données, environ 90% des parents qui découvrent que leur enfant peut être affecté par des pathologies comme le syndrome de Down, décide à l’avortement. Déjà il y a quelques mois, en juin, la Fédération Internationale de souffrir du syndrome de Down (30 associations dans 16 Pays) avait protesté devant la Cour européenne des Droits de l’Homme; et le délégué à la protection des personnes handicapées a posé le bloc de la commercialisation du test. Le fabricant précise que ce test de diagnostic est direct, en particulier pour les femmes qui ont un risque élevé de malformations chez le fœtus et n’a pas été créé pour pousser les parents à avoir recours à un avortement mais de les mettre en mesure de choisir. En fait, quelle est la bonne chose à faire dans ces cas, seulement un père et une mère qui sont dans ce cas particulier, ils pourraient avoir connaissance. C’est un choix très difficile: d’une part, l’avortement technique qui conduit à la cessation de la vie du fœtus, sans la possibilité de venir à la lumière, et de l’autre une possible vie caractérisée, cependant, graves ou non, à des problèmes de santé avec les éventuelles modifications des compétences linguistiques, et psychomoteur.

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