Diabète: des résultats encourageants, grâce au botox contre la neuropathie diabétique

Les patients diabétiques atteints de neuropathie sait très bien que souffrant de cette condition clinique de l’exposer, des douleurs, une sensation d’engourdissement des membres inférieurs, une desquamation de la peau avec la possibilité d’infections et dans les cas graves, même la nécrose des membres concernés. Parmi les nombreux troubles associés à cette condition médicale, le patient diabétique accompagne tout au serti de troubles du sommeil, avec la chute de leurs performances, et de la physique.

Aujourd’hui, le traitement de la neuropathie diabétique, en l’absence d’une littérature à la portée que pourrait aider à mieux comprendre la nature exacte de la genèse de l’état pathologique, compter sur les médicaments symptomatiques pendant au moins affranchino le patient à partir de la souffrance. Étant donné qu’il n’y a pas de véritable remède qui peut résoudre le problème à la source.

Toutefois, la probabilité de solution pour le problème pouvait venir d’un poison, le botox ou toxine botulique de type A (Botox ), le même utilisé d’une manière différente dans la chirurgie esthétique et qui auraient été démontré chez les patients diabétiques touchés par la douleur neuropathique pour encourager l’efficacité clinique. Cette efficacité est exprimée en va aider à la fonction de la substance qui est d’inhiber la libération de l’acétylcholine, et non seulement cela, la toxine est également annexé à la tâche d’interaction sur la stimulation du nerf en prévoyant que l’induction visant à réduire la douleur.

La recherche scientifique qui a été fait pour en arriver à ces conclusions a été faite dans Taiwan, en 18 patients présentant une douleur neuropathique diabétique. Les résultats obtenus attendent maintenant à l’examen de la Communauté Scientifique ont démontré que la Toxine botulique de type A réduit de manière significative le diabétique neuropathique, de la douleur et améliore transitoire de la qualité du sommeil. ( Xagena2009 )

Yuan RY et al, Neurology 2009; 72: 1473-1478

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