Dystrophie musculaire de Duchenne: réunion de Rome entre les médecins et les familles, pour le syndrome de

À Rome, entre le 18 et le 20 février, il y aura une réunion entre les médecins spécialistes et les familles à parler du syndrome de la myopathie de Duchenne. La réunion aura lieu à l’hôtel Holiday Inn EUR Parco dei Medici, afin de sensibiliser et de les sensibiliser à cette terrible maladie. En particulier, il abordera des thèmes en rapport avec la pathologie, avec l’objectif d’aider les familles des petits patients. En fait, ce syndrome sérieux, elle affecte les enfants dans les premières années de la vie. Représente la forme de dystrophie musculaire de duchenne, la plus grave qui se manifeste dans le second.

La cause du syndrome de la dystrophie musculaire de Duchenne est l’absence d’une protéine, la dystrophine, de sorte que la présence du gène est présent chez les femmes que dans 50% des cas, ils le transmettent à votre fils.

Alors que 30% des enfants concernés est la victime d’une nouvelle mutation. Malheureusement, il est une condition qui affecte les muscles, l’inhibition de la force et entraînant une incapacité pour le moteur. La rencontre entre les médecins et les familles, va l’aider en donnant des conseils et des conseils sur la façon de traiter la maladie, et à s’assurer que leurs enfants ont un mode de vie aussi proche que possible de la normale, en plus de présenter les études qui sont actuellement en place. Aussi pourquoi aujourd’hui, il n’y a pas de véritable remède, mais une thérapie expérimentale qui améliore les conditions en général. Très important sera l’intervention du dr. Antonino Amodeo, un spécialiste de la chirurgie cardiaque infantile chez les enfants de l’Hôpital de l’Enfant-Jésus, à Rome, qui, pour la première fois dans le monde, a exploité au cœur d’un garçon atteint de dystrophie musculaire de Duchenne.

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