La sclérodermie systémique: les symptômes, le traitement et la thérapie

Qu’est-ce que la sclérose systémique? Quels sont les symptômes, les soins et les traitements? La sclérodermie ou la sclérose systémique progressive (SSP) est une des rares maladies chroniques source auto-immune qui conduit à l’accumulation de tissu fibreux sur la peau et les organes internes. L’étymologie du terme vient du grec et signifie littéralement “peau dure”, parce que les symptômes principaux sont un épaississement et un durcissement de la derme. En Italie, la sclérose systémique affectant environ 70 mille personnes, avec une augmentation annuelle de 300 nouveaux cas, principalement des femmes entre 30 et 50 ans.

Symptômes et causes Il existe deux variétés principales de la sclérodermie, à son tour, différencier en différents types: la sclérodermie localisée (morphée ou linéaire) et de l’analyse systémique de la variante (CREST, limitée, de la diffuser, et de recouvrement). Dans tous les cas, le symptôme principal est la fibrose de la sclérose de la peau, qui est le durcissement progressif de la peau, qui devient douloureux et dangereux phase, la maladie a progressé, et il peut compromettre la fonctionnalité des organes internes. Les premiers symptômes de la sclérose en plaques sont, toutefois, du type de l’appareil circulatoire. Dans la première phase se pose, en fait, le soi-disant syndrome de Reynaud, ou une anomalie de la “blanchiment” des mains et des pieds. Par la suite, la peau devient rouge, et, enfin, se produit hyperémie dans le vrai avec l’augmentation du flux de sang vers les doigts. L’origine de cette maladie est une altération du système immunitaire qui attaque anormalement tissus conjonctifs de l’organisme (peau, muqueuse de vaisseaux sanguins et de l’endothélium) due à une production excessive de collagène, la protéine qui forme le tissu conjonctif.

La cause du déclenchement, cependant, sont encore inconnus. Des soins et de la thérapie Les principaux organes touchés sont la peau, le système musculo-squelettique, le système respiratoire et le système digestif. Les Patients atteints de sclérose systémique peut conduire à la fin d’une grossesse, alors qu’ils ont besoin d’un examen médical plus prudent. À l’heure actuelle, toutefois, il n’existe pas de remède permanent pour la sclérose systémique, bien que la recherche médicale est de faire des pas en avant afin d’identifier de nouvelles thérapies. Il existe, cependant, des médicaments (principalement des immunosuppresseurs ou des médicaments de la cortisone) qui vous permettent de ralentir la progression de la maladie avant l’arrivée d’endommager des organes vitaux. Dans tous les cas, les plus récents protocoles thérapeutiques loi sur les mécanismes de la maladie. Des chercheurs mettent au point de nouvelles molécules et d’essayer d’autres déjà existantes, afin d’être en mesure d’intervenir ainsi que les antagonistes des cytokines fibrogenetiche, qui est, de ces substances pour déclencher et maintenir l’hyperactivité des cellules de la fibrose, les fibroblastes.

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