Maladies rares: un risque pour le centre italien pour le système digestif

Il est situé dans la province de Milan, précisément à Garbagnate Milanese, le centre d’excellence au niveau national, pour le traitement de angiodysplasia, les maladies rares et graves, caractérisé par des malformations des vaisseaux sanguins, avec de fréquentes hémorragies. Centre pourrait, cependant, bientôt fermer ses portes.

La Direction Générale de l’Hôpital Salvini a, en fait, a indiqué son intention d’intégrer le ministère en Dessous de chirurgie vasculaire, où elle est traitée angiodysplasia, à l’intérieur de l’orthopédie, à partir de la prochaine le 17 mai. Pas une fermeture, alors, mais une fusion, cependant, reviendrait à la condamnation à mort de le centre, selon Vera Puoti, représentant de l’Association italienne de Angiodysplasia: “En réalité, c’est une fermeture médecins et les patients devront être forcé n’est pas indiqué, avec seulement 15 lits, ce qui n’est absolument pas suffisant pour couvrir les demandes qui viennent de toute l’Italie et aussi de l’étranger.” Même les salles de bains seront promiscuité entre les hommes et les femmes et les barrières architecturales existantes permettent pas le passage des fauteuils roulants. Et il n’est pas seulement des problèmes de l’espace, car elle promet d’être le directeur du département, le dr Raul Mattassi: “je Prévois un vol de nos infirmières qui ne sont pas disposés à travailler dans des conditions difficiles". Un coup dur pour les patients qui viennent au centre de tous les coins du monde pour subir répété les opérations de chirurgie vasculaire, actuellement, le seul traitement pour le système digestif. Pour leur visage les listes d’attente de plus en plus longues: “Le séjour à l’hôpital est d’environ une semaine pour le faire, mais il y a des cas difficiles qui exigent beaucoup plus de temps. En outre, les patients doivent revenir plusieurs fois, et dans ces conditions, vous ne serez pas en mesure de faire face à la demande,” encore une fois, Vera Puoti.

Rien ne semble en vaut la peine, puis, la pétition menée par l’Association italienne de Angiodysplasia, avec une collection de milliers de signatures et même les assurances reçues le 22 avril à partir de Roberto Formigoni. Mais pour soulever les chœurs de désapprobation, comme celle de Corrado Stillo, responsable de l’Observatoire pour la Protection et le Développement des Droits de l’Association “Giuseppe Dossetti: les Valeurs, le Développement, et la Protection des Droits de l’”: “il Semble impossible que le ministère de la Santé de la Région de Lombardie, Luciano Bresciani, à enregistrer sur le salaire de quelques unités d’infirmières, le visage de mourir d’une zone de pertinence à l’échelle supranationale, et d’une importance fondamentale pour un certain nombre de patients qui le ci-Dessous de Garbagnate Milane”. Une fois de plus, alors, de perdre peut être des patients, en particulier ceux qui sont déjà malheureux parce qu’ils sont touchés par des maladies rares qui, en raison de leur relativement faible diffusion, et sont souvent “mis de côté” de la recherche et de la médecine. Rejoignez-nous à la pensée de Corrado Stillo: “Nous espérons que la tant vantée de soins de santé modèle de Lombardie ne fait pas grève et de nuire à l’malades rares, le redimensionnement de l’un des centres d’excellence en Italie est à l’avant-garde pour le traitement de angiodysplasia”.

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