Mélanome: le risque augmente en raison de la trois défauts génétiques

Le risque de mélanome, la tumeur dangereuse de la peau, augmente en raison de la présence de trois défauts génétiques. Précisément, selon les statistiques de recherche, l’augmentation serait d’environ 30%. Le mélanome, malheureusement, est le cancer qui cause plus de décès dans l’absolu, et en contraste avec les autres tumeurs de la peau. L’apparition de cette maladie est liée à divers facteurs de risque, comme l’exposition au soleil, style de vie, et beaucoup d’autres, mais selon une étude réalisée par les anglais à la base, il y aurait des anomalies génétiques.

La recherche a été menée par un groupe d’experts en Recherche sur le Cancer, l’Université de Leeds et le consortium GenoMEL étude de mélanome, dirigé par le dr. Tim Évêque. Les chercheurs ont analysé des échantillons de sang de près de 3000 européens qui souffrent de cette maladie, et de les comparer avec celles de personnes en bonne santé.

Les résultats de l’étude, publiée sur Nature Genetics, ont souligné la présence d’altérations au niveau génétique. Exactement trois des gènes porteurs de ces défauts, qui ne sont pas impliqués dans l’une quelconque des caractéristiques déjà identifiées comme des facteurs de risque pour l’apparition d’un mélanome. Le premier gène, qui a été identifié avec un défaut, il est MX2, ce qui est déjà connu en ce qu’elle est liée à une autre maladie, la narcolepsie (maladie neurologique caractérisée par une extrême fatigue et la somnolence diurne). La deuxième, la présence de ce qui est important dans la réparation de l’ADN (code génétique) est le guichet. Tandis que le troisième gène impliqué, CASP8, est responsable du contrôle de la mort cellulaire programmée (apoptose). Ces trois gènes ne sont impliqués dans aucun des facteurs de risque de survenue de la maladie, maintenant connu comme le nombre de grains de beauté, ou de la couleur de la peau.

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