Mélanome: les espoirs de guérison à partir d’une recherche scientifique sicilienne

Même maintenant, le mélanome est l’une des formes de cancer, parmi les plus agressifs que vous le savez, en tenant compte de la capacité de générer des métastases de cette maladie est très élevée, avec la conséquence que la survie après un diagnostic de mélanome, il est vraiment considérablement limitée et, en outre, les mêmes traitements anticancéreux sont généralement pas très efficace, comme un résultat, l’espoir est que, selon lequel court terme que vous pouvez trouver dans un médicament ou des médicaments qui peuvent contrecarrer le meilleur de la gravité de cette malignité.

Un espoir à cet égard provient de la CNR, en particulier de l’Institut de Biomédecine et de l’Immunologie Moléculaire du Conseil National de Recherches de Palerme (Ibim-Cnr), grâce à une étude réalisée par Jeanne Barbieri et Maria Assunta Costa prouvé que les dérivés de porphyrine, synthétisée principalement par le foie et la moelle osseuse à l’intérieur du cytoplasme et les mitochondries, peuvent donner lieu à des médicaments qui sont capables de résister et d’agir sur les lésions tumorales. La recherche qui a pris part au groupe de recherche de Lorenzo Pellerito du Ministère de la Générale et de Chimie Inorganique de l’Université de Palerme a été publié dans la revue Oncologie Rapports, qui a consacré la couverture.

“Ces porphyrine dérivés peuvent être considérés comme d’excellents candidats pour la conception d’agents thérapeutiques et des approches thérapeutiques mieux”, confirme Maria Assunta Costa Jeanne Barbieri. “Nous avions précédemment montré que deux dérivés de porphyrine, l’ (Bu2Sn)2TPPS et (Bu3Sn)4TPPS, de déterminer le pourcentage de la mort des cellules de mélanome en induisant l’apoptose, un processus hautement régulé qui détermine la mort cellulaire par une sorte de "suicide"”.L’objectif de la nouvelle recherche a été l’étude des signaux intracellulaires activées par ces complexes.

“La mort par apoptose des cellules de mélanome ont été traités avec ces produits dérivés de la porphyrine dépend de l’activation de certaines protéines kinases (MAPK, ou mitogen activated protein kinase)”, expliquent les chercheurs de l’Ibim-Cnr. “À l’aide de la fluorescence naturelle de la porphyrine, nous avons également observé la localisation de ces complexes dans le noyau et les nucléoles des cellules de mélanome traités. Les résultats obtenus suggèrent que la cible de ces dérivés de porphyrine sont probablement localisé dans le noyau.”

Pour souligner le fait que la porphyrine de produits dérivés ont également été montré pour être efficace pour ralentir le processus métastatique secondaire à la maladie néoplasique.

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